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CRISPR/Cas9创新研发中心

CRISPR/Cas9创新研发中心

中心团队简介

CRISPR/Cas9团队拥有以TALEN/CRISPR/Cas9技术对细菌基因、细胞基因、动物个体(大小鼠、猪等模式动物)基因的敲除/敲入等先进技术手段,为全国各科研院所及中科院系统提供CRISPR/Cas9技术相关服务,完成40余例动物个体基因敲除。CRISPR/Cas9创新研发中心合作平台——美国国立卫生研究院(National Institutes of HealthNIH),团队成员曾于Nature等国际一流科研杂志发表大量CRISPR/Cas9相关研究成果。威斯腾生物持续紧跟相关领域前沿技术,立志为国内所有科研人员提供最先进的技术服务以及产业化合作。Cas9项目组中国区总负责人兼技术总监申友锋,曾在版纳微型猪近交系重点实验室工作,致力于基因靶向操作技术研究,参与国家重大科研项目“973”项目(转基因动物疾病模型研究),先后利用Talen技术成功敲除猪p53基因和敲除p53基因同时过表达H-ras+c-myc基因,成功构建出猪的肿瘤模型。在实验室项目组建立CRISPR/Cas9技术体系,敲除猪GGTA1基因、H19基因、leptin基因等,组建威斯腾生物Cas9团队,并担任中国区负责人,利用TALENCRISPR/Cas9基因敲除技术建立疾病模型及人类疾病治疗方面应用。

CRISPR/Cas9 介绍

CRISPRClustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats),即成簇规律间隔的短回文重复序列。Cas9蛋白是一种能够降解DNA分子的核酸酶(nuclease),其中含有两个酶切活性位点,每一个位点负责切割DNA双螺旋中的一条链。CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌(archaea)的基因组中均有存在,它依赖crRNA (CRISPR RNA能够与tracrRNA配对,形成双链RNA结构,这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割) tracrRNA (trans-activating chimeric RNA, 即反式激活嵌合RNA,一种非编码RNA,能够促进 crRNA的形成,是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子)对外源DNA进行特异的识别,然后使用Cas9对外源DNA进行序列特异性地切割降解,从在细菌和古细菌细胞发挥了一种获得性免疫的作用。

CRISPR/Cas9靶向基因改造(敲除、敲入)技术是最新发展起来的一种强有力的用于基因组编辑(genome editing)的分子生物学工具,现已广泛应用于人、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、家蚕、线虫、酵母、拟南芥、烟草、高粱、水稻和小麦等各类动植物个体或细胞基因组的遗传学改造。

相较于TALENTranscription Activator-Like Effector Nuclease)技术,CRISPR技术的效率要高得多,而且采用CRISPR技术可以一次性的对多个基因同时进行基因敲除和/或敲入。

 


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