RISPR/Cas9研发创新中心能够成熟运用CRISPR/Cas9技术和TALEN技术，在人、小鼠、猪等多物种的多个基因进行基因敲除、基因敲入和基因修复等基因编辑工作。中心有强大的Cas9专家指导团队支持，组建有全国一流的Cas9技术团队。我们围绕“精英团队，技术过硬，放眼未来” 的服务宗旨，为广大科研工作者提供最优质的技术服务和指导。
　　CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），即成簇规律间隔的短回文重复序列。CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌（archaea）的基因组中均有存在，它依赖crRNA (CRISPR RNA能够与tracrRNA配对，形成双链RNA结构，这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割) 和tracrRNA (trans-activating chimeric RNA, 反式激活嵌合RNA，是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子)对外源DNA进行特异的识别，然后利用Cas9蛋白对外源DNA进行序列特异性地切割降解，从在细菌和古细菌细胞中发挥了获得性免疫的作用。

　　CRISPR/Cas9靶向基因改造（敲除、敲入）技术是最新发展起来的一种强有力的用于基因组编辑（genome editing）的分子生物学工具，现已广泛应用于人、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、家蚕、线虫、酵母、拟南芥、烟草、高粱、水稻和小麦等各类动植物个体或细胞基因组的遗传学改造。

相较于TALEN（Transcription Activator-Like Effector Nuclease）技术，CRISPR技术的效率要高得多，而且采用CRISPR技术可以一次性的对多个基因同时进行基因敲除和/或敲入。